L'énergie libre
est une fonction d'état extensive dont la variation permet de définir le sens de l'évolution d'un système chimique évoluant à la température
et à volume constant. C'est le cas d'une réaction effectuée dans une bombe calorimétrique.
Elle est similaire à la fonction enthalpie libre
qui s'applique aux systèmes évoluant à la température
mais à pression constante (cas des réactions effectuées à l'air libre).
Néanmoins le rôle de la fonction F est beaucoup moins important en thermochimie que celui de la fonction enthalpie libre qui est la fonction phare, indispensable à l'étude des équilibres chimiques.
Donc en appliquant le premier principe : ΔU(syst) = Q(irrév) }}.
Appliquons alors le second principe : ΔS(créée) = ΔS(syst) + ΔS(ext) > 0.
Le système échange avec le milieu extérieur Q(irrév). Si on se place du côté du milieu extérieur, celui-ci reçoit - Q(irrév) = - ΔU(syst).
Et la variation d'entropie du milieu extérieur devient égale à :
ΔS(ext) = - Q(irrév) / T = - ΔU(syst) / T
D'où : ΔS(créée) = ΔS(syst) - ΔU(syst) / T > 0
Multiplions par (- T)
-T ΔS(créée) = -T ΔS(syst) + ΔU(syst) < 0
On définit ainsi la fonction énergie libre : F = U – TS
Pour une transformation effectuée à T et V = cte, on obtient :
ΔF(syst)T,V = ΔU(syst) - TΔS(syst) = - T ΔS(créée) < 0
Si la transformation est réversible, ΔS(créée) = 0 et ΔF(syst)T,V = 0
En revanche, si la transformation est irréversible, ΔS(créée) > 0 et donc ΔF(syst)T,V < 0
La transformation réelle ne peut s'effectuer qu'avec une diminution de l'énergie libre du système.
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Catégories : Thermochimie
Thermodynamique
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